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淋巴管浸润与切除的肺癌中的突变负担和PD-L1相关

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淋巴管浸润与切除的肺癌中的突变负担和PD-L1相关
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Lymphovascular Invasion Is Associated With Mutational Burden and PD-L1 in Resected Lung Cancer

背景

高肿瘤突变负担(TMB)和程序性死亡配体1(PD-L1)表达是转移性非小细胞肺癌(NSCLC)中的主要生物标志物,并预测对检查点抑制剂的良好反应。我们试图确定与接受NSCLC切除的患者中TMB和PD-L1表达升高相关的临床病理特征。

方法

接受初次切除术(2016-2018)的NSCLC患者前瞻性参加了一项免疫基因组分析项目。复用免疫荧光定量密度(个/ mm 2的CD3)+,CD3 + CD8 +,CD3 + CD8 + PD-1 +,恶性细胞(MCS),MCsPD-L1 +,CD68 +,CD68 + PD-L1 +,和CD20 +细胞。全外显子组测序定量TMB(突变/兆碱基)。根据各自的中位数将TMB和MCsPD-L1 +二分。

结果

共有55位患者完成了多重免疫荧光和全外显子组测序分析。在该样本中,有41.8%(55个中的23个)患有病理性I期疾病。中位TMB和MCsPD-L1 +分别为3.91和0.62个/ mm 2。吸烟者中的TMB较高(P  = .001),患有淋巴管浸润的肿瘤(LVI)较高(P  = .051)。TMB与MCsPD-L1 +(r = 0.293,P  = .030),CD68 + PD-L1 +(r = 0.289,P  = .033)和CD20 +(r = 0.310,P  =。 043)。MCsPD-L1 +的密度与增加的CD3 + CD8 +(r = 0.319,P  = .018)和CD68 + PD-L1 +(r = 0.371,P  = .005)细胞相关。PD-L1  TMB 肿瘤患者(30.9%,55中的17)具有较高的肿瘤内CD3 +,CD3 + CD8 +,CD68 +,CD68 + PD-L1 +和CD20 +细胞密度。在多变量分析中,LVI与同步TMB和PD-L1表达升高相关(比值比为3.53,P  = .039)。

结论

TMB和PD-L1表达升高的NSCLC肿瘤与LVI和肿瘤内免疫细胞浸润增加有关。这些发现可能会改善辅助环境中检查点抑制剂治疗试验的患者选择。

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